| 器械名称 | 雷帕霉素校准品 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶) | 1×100测试；4×100测试；4×500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。 | 定量和定性检测人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG) |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期：储存温度2-8℃,有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子：包被了β-hCG抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂;结合物：标记了吖啶酯的β-hCG抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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