| 器械名称 | 雷帕霉素校准品 | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨蝶呤。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期：储存温度2-8℃,有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | W：冲洗缓冲液；S：＜0.01%甲氨蝶呤抗体(鼠单克隆)，在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备；T：＜0.01%甲氨蝶呤荧光示踪剂，在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备；P：预处理溶液，表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8 ℃，16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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