器械名称 | 雷帕霉素校准品 | 甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶) | 2K47 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的甲状腺过氧化物酶抗体浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期:储存温度2-8℃,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | a) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的甲状腺过氧化物酶包被微粒子,含蛋白稳定剂。b) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的抗-人IgG吖啶酯标记结合物,含蛋白稳定剂。c) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的项目稀释液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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