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基本资料对比
器械名称 雷帕霉素校准品巨细胞病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶)100测试/盒
产家
适用范围 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。该产品运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)对人血清和血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的巨细胞病毒进行半定量测定,可以指示过去或当前巨细胞病毒感染。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期:储存温度2-8℃,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂·1瓶(8.7 mL)包被了巨细胞病毒(人;AD169菌株)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(27.8 mL)项目稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品 1瓶(3 mL)主校准品1,使用复钙人血浆配制。 1瓶(3 mL)主校准品2,含有巨
使用方法
产品特点
注意事项

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