| 器械名称 | 雷帕霉素校准品 | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶) | 100/500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人全血中的普乐可复浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期：储存温度2-8℃,有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：1或4瓶抗-普乐可复包被微粒子，在含蛋白质稳定剂的EDTA缓冲液中配制。1或4瓶普乐可复吖啶酯标记结合物，在含蛋白质稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中配制。1或4瓶项目稀释液，由MES缓冲液和氯化钠组成。产品有效期：2-8℃下为8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。