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基本资料对比
器械名称 直接胆红素(DBILI)定量测定试剂盒(重氮法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。
用途 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。
结构及其组成 由试剂R1和试剂R2组成。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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