器械名称 | 直接胆红素(DBILI)定量测定试剂盒(重氮法) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96×01(96) | |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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产品说明 | 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。 |
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用途 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 | |
结构及其组成 | 由试剂R1和试剂R2组成。 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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