器械名称 | 直接胆红素(DBILI)定量测定试剂盒(重氮法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人/份 | |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。 |
乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
用途 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
结构及其组成 | 由试剂R1和试剂R2组成。 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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