| 器械名称 | 直接胆红素(DBILI)定量测定试剂盒(钒酸盐法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD(冻干品)：复溶后为2ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的直接胆红素含量。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 直接胆红素(DBILI)定量测定试剂盒(钒酸盐法)由R1：柠檬酸(柠檬酸缓冲液)，R2：磷酸二氢钠(磷酸盐缓冲液)、偏钒酸钠，STD胆红素组成。空白吸光度：在450nm处，光径1cm时，A≤0.500；空白吸光度变化率：在450nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在450nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的直接胆红素时，△Aμmol/L≥1.5×10-3；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤3%，批间精密度：R≤10%；线 | HBeAg阴性对照，HBeAg阳性对照1，HBeAg阳性对照2，HBeAg阳性对照3，HBeAg阳性对照4，HBeAg阳性对照5，HBeAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBeAg分析缓冲液，反应板，封片。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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