| 器械名称 | 复合树脂 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 色号：Vita(r)A2，A3，A3.5，A4，B1，B3，O-B3，C2，C3，C4 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 修复V类窝洞和牙颈病损伤、修复III类窝洞、修复乳牙各类窝洞、临时修复后恒牙的I类和II类窝洞、修复无直接咬合接触的后恒牙的I类和II类小窝洞(宽度小于1/3牙尖间距)、I类和II类复合修复的基底(开放和/或封闭式夹心)、金属或PFM嵌体、高嵌体、牙冠的桩核构建、烤瓷/复合树脂嵌体、高嵌体、牙冠(超声技术)的粘结。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由UMDA树脂、TCB树脂、硅氟化锶玻璃、氟化锶等组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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