器械名称 | 复合树脂 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 色号:Vita(r)A2,A3,A3.5,A4,B1,B3,O-B3,C2,C3,C4 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
适用范围 | 修复V类窝洞和牙颈病损伤、修复III类窝洞、修复乳牙各类窝洞、临时修复后恒牙的I类和II类窝洞、修复无直接咬合接触的后恒牙的I类和II类小窝洞(宽度小于1/3牙尖间距)、I类和II类复合修复的基底(开放和/或封闭式夹心)、金属或PFM嵌体、高嵌体、牙冠的桩核构建、烤瓷/复合树脂嵌体、高嵌体、牙冠(超声技术)的粘结。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由UMDA树脂、TCB树脂、硅氟化锶玻璃、氟化锶等组成。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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