| 器械名称 | 光固化正畸粘接用水门汀(商品名：而至富士ORTHOLC) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 标准装：40g粉1瓶，8g(6.8ml)液2瓶，小量粉匙1把，调拌纸1本，塑料调刀1把；单粉装：40g粉1瓶，小量粉匙1把；单液装：8g(6.8ml)液1瓶。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 日本株式会社而至 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 1.粘接正畸托槽和其他正畸装置；2.粘接陶瓷托槽；3.粘接树脂装置；4.需要特别强的粘结性时，粘接带环。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 粉剂：硅铝氟玻璃，颜料等。液剂：聚丙烯酸，蒸馏水，甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)，引发剂等。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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