| 器械名称 | 时间分辨荧光法甲胎蛋白/β促性腺激素试剂 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B067-101 | CA-660 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中甲胎蛋白和β促性腺激素的含量。 | 该产品用于检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。但是,对于FDP检测,检测的标本可以是血浆或血清。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由6瓶标准品， 1瓶Eu示踪剂， 1瓶Sm示踪剂，1瓶缓冲液，1块微孔板，3个试剂条形码，3个微孔板条形码组成。测量范围为0.5-500U/mL。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。 | 产品组成：分析仪由主机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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