| 器械名称 | 时间分辨荧光法甲胎蛋白/β促性腺激素试剂 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B067-101 | 960人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中甲胎蛋白和β促性腺激素的含量。 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由6瓶标准品， 1瓶Eu示踪剂， 1瓶Sm示踪剂，1瓶缓冲液，1块微孔板，3个试剂条形码，3个微孔板条形码组成。测量范围为0.5-500U/mL。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。 | 系列校准品、质控品、17-0HP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、浓缩洗液、测试缓冲液、增强液、抗-兔IgG微孔板条、条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。