| 器械名称 | 肌红蛋白试剂盒 | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 30446 30人份/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 利用ELFA（酶联荧光分析）技术，测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的肌红蛋白（Myoglobin）的含量。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：（1）30 MYO试剂条 STR：即用型；（2）30 MYO SPRs SPR：即用型。SPR内包被着抗Myoglobin抗体；（3）MYO 质控1（1×1mL冻干）C1：用1mL蒸馏水重新组成。静置5－10分钟，然后混合，在2-8℃下重新组成后14天稳定，或者在-25±6℃下，在试剂盒上的有效期之前稳定。可以冻/溶四个周期。人血清*+人肌红蛋白+防腐剂。以g/l为单位的范围指示在小瓶标签上；（4）MYO校准物1（1×1mL 冻干）S1：用1mL蒸馏水重新组成。静置5－10分钟，然后混合，在2- | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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