| 器械名称 | 肌红蛋白试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 30446 30人份/盒 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
| 适用范围 | 利用ELFA（酶联荧光分析）技术，测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的肌红蛋白（Myoglobin）的含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：（1）30 MYO试剂条 STR：即用型；（2）30 MYO SPRs SPR：即用型。SPR内包被着抗Myoglobin抗体；（3）MYO 质控1（1×1mL冻干）C1：用1mL蒸馏水重新组成。静置5－10分钟，然后混合，在2-8℃下重新组成后14天稳定，或者在-25±6℃下，在试剂盒上的有效期之前稳定。可以冻/溶四个周期。人血清*+人肌红蛋白+防腐剂。以g/l为单位的范围指示在小瓶标签上；（4）MYO校准物1（1×1mL 冻干）S1：用1mL蒸馏水重新组成。静置5－10分钟，然后混合，在2- | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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