器械名称 | 肌红蛋白试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | REF 30446 30人份/盒 | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
适用范围 | 利用ELFA(酶联荧光分析)技术,测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的肌红蛋白(Myoglobin)的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂组成:(1)30 MYO试剂条 STR:即用型;(2)30 MYO SPRs SPR:即用型。SPR内包被着抗Myoglobin抗体;(3)MYO 质控1(1×1mL冻干)C1:用1mL蒸馏水重新组成。静置5-10分钟,然后混合,在2-8℃下重新组成后14天稳定,或者在-25±6℃下,在试剂盒上的有效期之前稳定。可以冻/溶四个周期。人血清*+人肌红蛋白+防腐剂。以g/l为单位的范围指示在小瓶标签上;(4)MYO校准物1(1×1mL 冻干)S1:用1mL蒸馏水重新组成。静置5-10分钟,然后混合,在2- | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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