器械名称 | 肌红蛋白试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | REF 30446 30人份/盒 | |
产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | |
适用范围 | 利用ELFA(酶联荧光分析)技术,测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的肌红蛋白(Myoglobin)的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | 试剂组成:(1)30 MYO试剂条 STR:即用型;(2)30 MYO SPRs SPR:即用型。SPR内包被着抗Myoglobin抗体;(3)MYO 质控1(1×1mL冻干)C1:用1mL蒸馏水重新组成。静置5-10分钟,然后混合,在2-8℃下重新组成后14天稳定,或者在-25±6℃下,在试剂盒上的有效期之前稳定。可以冻/溶四个周期。人血清*+人肌红蛋白+防腐剂。以g/l为单位的范围指示在小瓶标签上;(4)MYO校准物1(1×1mL 冻干)S1:用1mL蒸馏水重新组成。静置5-10分钟,然后混合,在2- | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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