| 器械名称 | C-肽试剂盒 | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份；500人份 | 100测试/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该试剂盒用于Immulite/Immulite 1000分析仪上定量检测血清、肝素、血浆或尿中的C-肽含量，对诊断和治疗胰岛素分泌异常病人起辅助作用。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫化学发光原理，由C-肽检测单位（LPE1）、C-肽试剂楔（LPE2）、C-肽校正品（LPEL，LPEH）组成。每个C-肽检测单位（LPE1）带有条码，内有一个包被珠，包被有多克隆兔抗C－肽；C-肽试剂楔（LPE2）带有条码，主要成分为6.5ml碱性磷酸酶标记的C－肽缓冲液；C－肽校正品为2瓶（低、高）冻干的含C－肽的缓冲人白蛋白。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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