| 器械名称 | C-肽试剂盒 | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份；500人份 | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | |
| 适用范围 | 该试剂盒用于Immulite/Immulite 1000分析仪上定量检测血清、肝素、血浆或尿中的C-肽含量，对诊断和治疗胰岛素分泌异常病人起辅助作用。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫化学发光原理，由C-肽检测单位（LPE1）、C-肽试剂楔（LPE2）、C-肽校正品（LPEL，LPEH）组成。每个C-肽检测单位（LPE1）带有条码，内有一个包被珠，包被有多克隆兔抗C－肽；C-肽试剂楔（LPE2）带有条码，主要成分为6.5ml碱性磷酸酶标记的C－肽缓冲液；C－肽校正品为2瓶（低、高）冻干的含C－肽的缓冲人白蛋白。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。