器械名称 | C-肽试剂盒 | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份;500人份 | 400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒 |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | |
适用范围 | 该试剂盒用于Immulite/Immulite 1000分析仪上定量检测血清、肝素、血浆或尿中的C-肽含量,对诊断和治疗胰岛素分泌异常病人起辅助作用。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫化学发光原理,由C-肽检测单位(LPE1)、C-肽试剂楔(LPE2)、C-肽校正品(LPEL,LPEH)组成。每个C-肽检测单位(LPE1)带有条码,内有一个包被珠,包被有多克隆兔抗C-肽;C-肽试剂楔(LPE2)带有条码,主要成分为6.5ml碱性磷酸酶标记的C-肽缓冲液;C-肽校正品为2瓶(低、高)冻干的含C-肽的缓冲人白蛋白。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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