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基本资料对比
器械名称 C-肽试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份;500人份
产家 美国 Diagnostic Products Corporation上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该试剂盒用于Immulite/Immulite 1000分析仪上定量检测血清、肝素、血浆或尿中的C-肽含量,对诊断和治疗胰岛素分泌异常病人起辅助作用。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 该试剂盒采用免疫化学发光原理,由C-肽检测单位(LPE1)、C-肽试剂楔(LPE2)、C-肽校正品(LPEL,LPEH)组成。每个C-肽检测单位(LPE1)带有条码,内有一个包被珠,包被有多克隆兔抗C-肽;C-肽试剂楔(LPE2)带有条码,主要成分为6.5ml碱性磷酸酶标记的C-肽缓冲液;C-肽校正品为2瓶(低、高)冻干的含C-肽的缓冲人白蛋白。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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