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基本资料对比
器械名称 支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 REF 42505 *试剂(R1):肉汤 25瓶 3.1ml/瓶*试剂(R2):冻干小球 25瓶 1ml/瓶*试剂(R3):25个含有22个反应杯的试剂条接种盖:25个YZB/鄂0953-2011
产家 武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于泌尿生殖器支原体的诊断,适用于解脲脲原体U. urealyticum 和人型支原体M. hominis 的培养,鉴定,提示性计数和药敏试验的检测。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂成份:(1)试剂R1:肉汤25瓶,每瓶中含有3.1ml肉汤,混有用于泌尿生殖器支原体诊断的样品制剂所需的稳定的营养成分。(2)试剂R2:尿素-精氨酸冻干小球25瓶,每瓶中含有1ml的冻干的尿素-精氨酸液体。(3)试剂R3:25个含有22个反应杯的试剂条,1号反应杯用于生长质控,2号反应杯用于U.urealyticum的识别,3号反应杯用于M.hominis的识别,4号反应杯检测U.urealyticum滴度≥104CFU,5号反应杯检测M.hominis滴度≥104CFU,6到22号反应杯含有下列物质 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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