| 器械名称 | 时间分辨荧光法游离甲状腺素试剂 | 叶酸检测用预处理试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B061-201/B061-204 | C129-200：3瓶(35ml/瓶) |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的游离甲状腺素含量。 | 在DELFIA/ AutoDELFIA系统叶酸和红细胞叶酸的分析中,用于预处理病人标本、质控品和定标品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由6瓶标准品，2瓶示踪剂，1瓶缓冲液，1瓶温育液，1块微孔板（96孔）/4块微孔板（384孔），3个试剂条形码和3个微孔板条形码组成。测量范围为2～80pmol/L。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。 | 释放剂:含有氰化钾和钴啉醇酰胺的高浓度氢氧化钠溶液;中和剂(缓冲液):含有Hepes、Tris、硼酸盐、氰化钠、叠氮化钠;DTT(二硫苏糖醇):含有右旋糖苷 T10。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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