| 器械名称 | PT与FIB 同步高敏检测试剂盒 | 血管性血友病因子活性试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10×8ml | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上，对人血浆中的凝血酶原时间与纤维蛋白原进行同步高敏检测。 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂为白色冻干粉，主要由缓冲剂、稳定剂、防腐剂、聚凝胺和冷冻干燥兔脑钙凝血活酶组成。 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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