| 器械名称 | 游离甲状腺素试剂盒 | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | |
| 适用范围 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的游离甲状腺素（FT4）的含量。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：60 FT4 试剂条 STR 即用型；60 FT4 SPRs（2×30） SPR 即用型。SPR内包被着抗T4抗体（兔）；FT4 质控 （1×2mL液体） C1 即用型。人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；FT4 校准物（1×2mL液体）S1 即用型。*人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；1MLE卡片 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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