| 器械名称 | 游离甲状腺素试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的游离甲状腺素（FT4）的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：60 FT4 试剂条 STR 即用型；60 FT4 SPRs（2×30） SPR 即用型。SPR内包被着抗T4抗体（兔）；FT4 质控 （1×2mL液体） C1 即用型。人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；FT4 校准物（1×2mL液体）S1 即用型。*人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；1MLE卡片 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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