| 器械名称 | 游离甲状腺素试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的游离甲状腺素（FT4）的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：60 FT4 试剂条 STR 即用型；60 FT4 SPRs（2×30） SPR 即用型。SPR内包被着抗T4抗体（兔）；FT4 质控 （1×2mL液体） C1 即用型。人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；FT4 校准物（1×2mL液体）S1 即用型。*人类血清＋L－甲状腺素＋1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；1MLE卡片 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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