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基本资料对比
器械名称 直接胆红素(DBIL)测定试剂盒(化学氧化法)全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1、R1:60ml×5 R2:15ml×5;2、R1:80ml×4 R2:20ml×4;3、R1:80ml×2 R2:20ml×2;4、R1:80ml×2 R2:20ml×2YZB/鄂0954-2011
产家 北京科美生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(546nm);3、试剂吸光度(4R1+1R2)≤0.1A(546nm);4、线性范围:0-171.0umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 主要成分:对氨基苯磺酸钠 27mmol/L、HCL 51mmol/L、硝酸钠 0.12mmol/L 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项 产品有效期:15-25℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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