器械名称 | 直接胆红素(DBIL)测定试剂盒(化学氧化法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1、R1:60ml×5 R2:15ml×5;2、R1:80ml×4 R2:20ml×4;3、R1:80ml×2 R2:20ml×2;4、R1:80ml×2 R2:20ml×2 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(546nm);3、试剂吸光度(4R1+1R2)≤0.1A(546nm);4、线性范围:0-171.0umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定 | |
用途 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。 | |
结构及其组成 | 主要成分:对氨基苯磺酸钠 27mmol/L、HCL 51mmol/L、硝酸钠 0.12mmol/L | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 产品有效期:15-25℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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