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基本资料对比
器械名称 直接胆红素(DBIL)测定试剂盒(化学氧化法)UQ尿质控液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1、R1:60ml×5 R2:15ml×5;2、R1:80ml×4 R2:20ml×4;3、R1:80ml×2 R2:20ml×2;4、R1:80ml×2 R2:20ml×28mL/瓶、4mL/瓶
产家 北京科美生物技术有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(546nm);3、试剂吸光度(4R1+1R2)≤0.1A(546nm);4、线性范围:0-171.0umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定
用途 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆中直接(结合)胆红素的浓度。
结构及其组成 主要成分:对氨基苯磺酸钠 27mmol/L、HCL 51mmol/L、硝酸钠 0.12mmol/L 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:15-25℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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