| 器械名称 | 黄体生成素试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33510（2×50测试） | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒；鼠单克隆抗hLH悬浮在含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液中，离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1b：含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液，蛋白（鼠、羊），离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1c：羊抗hLH－碱性磷酸酶结合物的Tris缓冲液，BSA，蛋白（羊），离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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