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基本资料对比
器械名称 黄体生成素试剂盒U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 33510(2×50测试)96人份/盒
产家 美国贝克曼库尔特有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b、R1c组成,各自的主要成分为R1a:含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒;鼠单克隆抗hLH悬浮在含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液中,离子表面活性剂,< 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1b:含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液,蛋白(鼠、羊),离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1c:羊抗hLH-碱性磷酸酶结合物的Tris缓冲液,BSA,蛋白(羊),离子表面活性剂,< 0.1%的叠氮钠和 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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