| 器械名称 | 黄体生成素试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 33510（2×50测试） | |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒；鼠单克隆抗hLH悬浮在含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液中，离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1b：含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液，蛋白（鼠、羊），离子表面活性剂，＜ 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1c：羊抗hLH－碱性磷酸酶结合物的Tris缓冲液，BSA，蛋白（羊），离子表面活性剂，＜ 0.1%的叠氮钠和 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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