| 器械名称 | 孕酮试剂盒 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LKPW1（100人份）*LKPW5（500人份） | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 孕酮试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的孕酮含量，对诊断和治疗卵巢和胎盘功能紊乱起辅助作用。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成规格：*Progesterone检测单位（LPG1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗Progesterone抗体：规格：LKPG1：100单位（人份），LKPG5：500单位（人份）。*Progesterone试剂楔（LPGA，LPGB）：试剂楔带有条码。LPGA：两个（每个6.5mL），配基标记的合成孕酮。LPGB：一个（6.5mL），碱性磷酸酶标记抗-配基缓冲液。规格：LKPG1：1套；LKPG5：5套。*Progesterone校正品（LPWL，LPWH）:2瓶（低 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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