| 器械名称 | 游离甲状腺素试剂盒 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LKF41（100人份）*LKF45（500人份） | 见附页。 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 游离甲状腺素试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中非蛋白结合甲状腺素（Free T4）含量，对甲状腺临床评估起辅助作用。 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成和规格:游离T4检测单位（LF41）:每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠T4抗体；规格：LKF41：100单位（人份），LKF45：500单位（人份）。游离T4试剂楔：LF4A：2个，每个含有6.5mL配基标记的T4类似物，含防腐剂：LF4B：1个含有6.5mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液，含防腐剂。规格：LKF41：1套；LKF45：5套。游离T4校正品（LF4L，LF4H）:2瓶（低、高）经处理的、含游离T4的冻干人血清，含防腐剂。规格：LKF41：1套；LKF45：2套。 | 产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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