| 器械名称 | 总蛋白测试盒 | 乙型肝炎病毒分型和耐药突变基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50个（QC卡1张） | 25人份/套 |
| 产家 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM，在医学临床上用于测定人血浆或血清中的总蛋白（TP）的浓度。 | 该产品用于检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA，并对其进行基因分型和耐药突变基因检测。能够区分中国和其他亚洲国家常见的HBV-B、C、D基因型；检测HBV拉米夫定耐药3个常见基因突变位点(rt180、rt204和rt207)的基因型；检测HBV阿德福韦酯耐药2个常见基因突变位点(rt181和rt236)的基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测试盒由1张QC卡和50个总蛋白测试片（FUJI DRI-CHEM SLIDE TP-PⅢ）组成。测试片由展开层、试剂层、透明支持体构成。*每个测试片的组成：硫酸铜 1.7mg(6.8μmol)。 | 试剂盒I：PCR反应液、阳性质控品、阴性质控品；试剂盒Ⅱ：膜条、POD、TMB、HBV DNA提取液I、HBV DNA提取液II。产品有效期：试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存，试剂盒Ⅱ置于2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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