| 器械名称 | COULTER LH500 血液分析仪 | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LH500 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该分析仪可进行网织红细胞计数，并对白细胞进行五分类计数，在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成：由手动/自动进样装置，稀释部分，细胞计数/分类部分，控制电脑与数据库管理工作站，LCD屏幕，电源等部分组成 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。