| 器械名称 | 皮质醇试剂盒 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份；500人份 | 版本：4.0.15（ZSPRISCA） |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 该试剂盒用于Immulite/Immulite 1000分析仪上定量检测血清中皮质醇含量，对肾上腺状况临床评估起辅助作用。 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 |
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| 产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征（ 21三体综合征）和爱德华兹综合征（18三体综合征）和孕早期妊娠妇女神经管缺陷（NTD）进行风险评估统计应用软件。 | |
| 用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫化学发光原理，由皮质醇检测单位（LCO1）、皮质醇试剂楔（LCO2）、皮质醇校正品（LCOL、LCOH）组成。每个皮质醇检测单位（LCO1）带有条码，内有一个包被珠，包被有多克隆兔抗皮质醇抗体；皮质醇试剂楔（LCO2）带有条码，主要成分为6.5ml碱性磷酸酶标记的皮质醇缓冲液；皮质醇校正品为2瓶（低、高）经处理的含皮质醇的人血清。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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