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基本资料对比
器械名称 β-2 微球蛋白试剂盒华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 LKBM1(100人份)*LKBM5(500人份)48人份/盒;96人份/盒
产家 美国 Diagnostic Products Corporation珠海华澳生物科技有限公司
适用范围 β-2 微球蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清和尿样本中β2-微球蛋白水平,对活动性风湿性关节炎和肾脏疾病的临床诊断起辅助作用。本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断
结构及其组成 试剂盒组成:*β-2微球蛋白检测单位(LBM1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有多克隆羊抗β-2微球蛋白抗体,规格:LKBM1:100单位(人份);LKBM5:500单位(人份)。*β-2微球蛋白试剂楔(LBM2):试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的鼠单克隆β2微球蛋白抗体缓冲液。规格:LKBM1:1个;LKBM5:5个。β-2微球蛋白校正品(LBML,LBMH):两瓶(低、高)冻干的含β2-微球蛋白的人工合成基质,含防腐剂。规格:LKBM1:1套;LKBM5:2套。 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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