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基本资料对比
器械名称 β-2 微球蛋白试剂盒镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 LKBM1(100人份)*LKBM5(500人份)2×100测试(445360)
产家 美国 Diagnostic Products Corporation贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 β-2 微球蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清和尿样本中β2-微球蛋白水平,对活动性风湿性关节炎和肾脏疾病的临床诊断起辅助作用。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:*β-2微球蛋白检测单位(LBM1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有多克隆羊抗β-2微球蛋白抗体,规格:LKBM1:100单位(人份);LKBM5:500单位(人份)。*β-2微球蛋白试剂楔(LBM2):试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的鼠单克隆β2微球蛋白抗体缓冲液。规格:LKBM1:1个;LKBM5:5个。β-2微球蛋白校正品(LBML,LBMH):两瓶(低、高)冻干的含β2-微球蛋白的人工合成基质,含防腐剂。规格:LKBM1:1套;LKBM5:2套。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法
产品特点
注意事项

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