器械名称 | β-2 微球蛋白试剂盒 | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | LKBM1(100人份)*LKBM5(500人份) | 50人份/盒 |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | β-2 微球蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清和尿样本中β2-微球蛋白水平,对活动性风湿性关节炎和肾脏疾病的临床诊断起辅助作用。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:*β-2微球蛋白检测单位(LBM1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有多克隆羊抗β-2微球蛋白抗体,规格:LKBM1:100单位(人份);LKBM5:500单位(人份)。*β-2微球蛋白试剂楔(LBM2):试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的鼠单克隆β2微球蛋白抗体缓冲液。规格:LKBM1:1个;LKBM5:5个。β-2微球蛋白校正品(LBML,LBMH):两瓶(低、高)冻干的含β2-微球蛋白的人工合成基质,含防腐剂。规格:LKBM1:1套;LKBM5:2套。 | 1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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