| 器械名称 | β-2 微球蛋白试剂盒 | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LKBM1（100人份）*LKBM5（500人份） | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | β-2 微球蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清和尿样本中β2-微球蛋白水平，对活动性风湿性关节炎和肾脏疾病的临床诊断起辅助作用。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：*β-2微球蛋白检测单位（LBM1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有多克隆羊抗β-2微球蛋白抗体，规格：LKBM1：100单位（人份）；LKBM5：500单位（人份）。*β-2微球蛋白试剂楔（LBM2）：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的鼠单克隆β2微球蛋白抗体缓冲液。规格：LKBM1：1个；LKBM5：5个。β-2微球蛋白校正品（LBML，LBMH）：两瓶（低、高）冻干的含β2-微球蛋白的人工合成基质，含防腐剂。规格：LKBM1：1套；LKBM5：2套。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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