器械名称 | 抗凝血酶试剂盒 | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 染色体基因基质:2×2ml,因子Xa试剂:2×2.5ml | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于IL凝血系统上,使用自动染色体基因检验对人血浆中的抗凝血酶进行定量测定。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒由染色体基因基质冻干粉末和因子Xa试剂冻干粉末组成。主要成分:染色体基因基质冻干品:染色体基质S-2765,N-α-Z-D- Arg-Pna.2HCl及膨胀剂;因子Xa试剂冻干品:牛因子Xa,肝素,缓冲剂及牛血清白蛋白。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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