器械名称 | 抗凝血酶试剂盒 | 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 染色体基因基质:2×2ml,因子Xa试剂:2×2.5ml | 96人份/盒;48人份/盒 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 用于IL凝血系统上,使用自动染色体基因检验对人血浆中的抗凝血酶进行定量测定。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 | |
结构及其组成 | 试剂盒由染色体基因基质冻干粉末和因子Xa试剂冻干粉末组成。主要成分:染色体基因基质冻干品:染色体基质S-2765,N-α-Z-D- Arg-Pna.2HCl及膨胀剂;因子Xa试剂冻干品:牛因子Xa,肝素,缓冲剂及牛血清白蛋白。 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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