| 器械名称 | 促肾上腺皮质激素试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LKAC1（100人份）* LKAC5（500人份）* | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 促肾上腺皮质激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于丘脑下部脑垂体肾上腺轴分泌异常的诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：*ACTH检测单位（LAC1）：每个条形码标记的检测单位有一包被有单克隆鼠ACTH抗体的包被珠；规格：LKAC1：100单位（人份）；LKAC5：500单位（人份）。ACTH试剂楔：LACA：6.5mL蛋白缓冲液/血清基质；ALCB：6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液。规格：LKAC1：1套；LKAC5：5套。ACTH校正品（LACL、LACH）：2瓶（低值和高值）冻干的含ACTH的牛蛋白基质。规格：LKAC1：1套；LKAC5：2套。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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