| 器械名称 | 促肾上腺皮质激素试剂盒 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LKAC1（100人份）* LKAC5（500人份）* | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 促肾上腺皮质激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于丘脑下部脑垂体肾上腺轴分泌异常的诊断。 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：*ACTH检测单位（LAC1）：每个条形码标记的检测单位有一包被有单克隆鼠ACTH抗体的包被珠；规格：LKAC1：100单位（人份）；LKAC5：500单位（人份）。ACTH试剂楔：LACA：6.5mL蛋白缓冲液/血清基质；ALCB：6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液。规格：LKAC1：1套；LKAC5：5套。ACTH校正品（LACL、LACH）：2瓶（低值和高值）冻干的含ACTH的牛蛋白基质。规格：LKAC1：1套；LKAC5：2套。 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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