| 器械名称 | 时间分辨荧光法前列腺碱性磷酸酶试剂 | 医用红外热像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B073-301 | WP-Ⅰ型 WP-Ⅱ型 WP-Ⅲ型 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | 北京市光电子技术应用研究所 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测人体血清中的总前列腺素和游离前列腺素的含量。 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 |
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| 产品说明 | 通过吸收被测 目标发出的红外辐射，由探测器转化为电信号，再由 A/D转换为数字信号排列成图象，加上伪彩色或汇编色度 色彩形成热图，通过显示器完成常规的测温要求，利用图 象处理技术，实现目标温度分 |
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| 用途 | 适用于探测具有温度变化的疾病。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由7瓶标准品，2瓶Eu示踪剂，2瓶Sm示踪剂，1瓶缓冲液，1块微孔板，3个试剂条形码3个微孔板条形码组成。测量范围为0.2-250μg/L。主要成分:示踪剂(含Tris-HCL配比溶液)、螯合剂、染色剂、阻断剂、碳酸钠、乙酸、去离子水。 | 本产品由红外摄像头、计算机主机、显示器、打印机、台车及接口软硬件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 它不接触人体、不发出辐射、对人体无任何损害或副作用。 | |
| 注意事项 |
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