器械名称 | OMRON血糖试纸 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | HEA-Strip2 | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | Abbott Diabetes Care Inc. | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 主要供医疗单位和家庭用于监测血液中的血糖浓度。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | omron欧姆龙血糖试纸HEA-STP30(医) 主要组成成分: 葡萄糖氧化酶:5.0% 电子传递物:30.0% 酶保护剂:5.0% 其他非反应物质:60.0% 一盒含25片试纸,25个采血针 |
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用途 | 主要供医疗单位和家庭用于监测血液中的血糖浓度。 | |
结构及其组成 | 主要化学成分:PQQ葡萄糖脱氢酶 ≥ 1.0 Units;其它成分(缓冲物,介质等)≥ 0.01 mg。 | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本品不能和214,215机器上面用 欧姆龙血糖仪HEA-230,HEA-231(专用试纸) 用于自测人体毛细血管全血中葡萄糖的浓度,本产品用于体外监测,测试结果仅供参考,不能作为糖尿病的诊断工具。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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