| 器械名称 | 冠脉滤器系统(商品名：Interceptor Plus) | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 冠脉滤器系统：INTS45、INTS55；Facilitator导管：INTFCOTW；带Facilitator导管的冠脉滤器系统：INTS4200、INTS5200、INTS3200 | 100测试/盒 |
| 产家 | 美国 Medtronic, Inc. | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于隐静脉旁路移植术,血管参考直径为2.5-5.25 mm。该产品还可以和经皮冠状动脉介入治疗（PTCI）联合用于捕获栓塞性颗粒，该产品还可以在使用其它治疗器械时临时使用，介入手术结束时将其取出。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Interceptor Plus 冠脉滤器系统含六个部件：一个长180cm的可延长的可控血管滤器、Actuator手柄、扭转手柄、导丝导引器、Facilitator导管和剥式导引器。可控血管滤器包括一个不透射线的镍钛诺滤器，安装在一个可控镍钛诺海波管导丝（0.014英寸）的远端附近。通过旋转Actuator手柄上的旋纽打开和关闭可控血管滤器。Facilitator导管为一根4.5 F快速交换导管。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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