器械名称 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒 | 显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支 |
产家 | 青岛博新生物技术有限公司 | |
适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的泌乳素。 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 | |
用途 | 临床肿瘤早期发现 | |
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 | |
注意事项 |
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