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基本资料对比
器械名称 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 青岛博新生物技术有限公司
适用范围 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的泌乳素。该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
用途 临床肿瘤早期发现
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
使用方法
产品特点 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项

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